罗氏宣布欧洲委员会批准 Columvi® 联合 GemOx 方案，用于治疗不适合 ASCT 的复发或难治性 DLBCL 成人患者。这是欧洲首个针对此类患者的双特异性抗体治疗方案。2025 年 7 月，Columvi 已获有条件上市许可，用于治疗多线系统治疗后 R/R DLBCL 患者。
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欧洲批准罗氏的双特异性抗体用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤治疗
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